AL-Amyloidose

Die AL-Amyloidose ist eine Form der Amyloidose, bei der bestimmte Antikörper- oder Eiweißketten fehlerhaft gefaltet werden und sich als Amyloid in verschiedenen Organen ablagern. Häufig betroffen sind Herz, Nieren, Nerven und der Magen-Darm-Trakt. Typische Beschwerden können unter anderem Atemnot, Schwellungen, Gewichtsverlust, Durchfall, Taubheitsgefühle oder Leistungsknick umfassen, je nach Ausmaß der Organbeteiligung. Die Diagnose erfolgt meist durch Blut- und Urintests, bildgebende Verfahren sowie den Nachweis von Amyloid in einer Gewebeprobe (Biopsie). Die Behandlung zielt in der Regel darauf ab, die zugrunde liegende Erkrankung der Plasmazellen zu behandeln und die Belastung der Organe zu senken; häufig kommen hierfür spezielle medikamentöse Therapien zum Einsatz.