Coats-plus-Syndrom

Das Coats-plus-Syndrom ist eine seltene genetisch mitbedingte Erkrankung, bei der es zu krankhaften Gefäßveränderungen in der Netzhaut (Augenhintergrund) kommt. Dadurch kann es zu Flüssigkeitsaustritt hinter die Netzhaut kommen, was die Sehleistung beeinträchtigen kann und im Verlauf zu Netzhautablösung führt. Typische Beschwerden sind vermindertes Sehen, Schielen oder auffälliger Blickreflex, außerdem können je nach Person weitere Probleme wie Entwicklungsverzögerungen oder systemische Auffälligkeiten auftreten. Die Diagnose erfolgt in der Regel durch augenärztliche Untersuchungen wie Ophthalmoskopie, Bildgebung und je nach Bedarf genetische Abklärung. Die Behandlung zielt auf die Gefäßveränderungen ab, meist durch Laser- oder operative Maßnahmen; ergänzend kann eine engmaschige Nachsorge erforderlich sein.