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Faktor-XIII-Mangel

Der Faktor-XIII-Mangel ist eine Störung der Blutgerinnung, bei der der letzte Schritt der Gerinnselstabilisierung fehlt oder vermindert ist. Dadurch können Blutungen länger anhalten oder verzögert auftreten, auch wenn die Erstblutung zunächst geringer wirkt. Typische Hinweise sind Nachblutungen nach Operationen oder Zahnbehandlungen, ungewöhnlich starke Hämatome sowie Blutungen aus Schleimhäuten; bei Säuglingen können außerdem Nabelschnurblutungen auftreten. Die Diagnose erfolgt meist durch Blutgerinnungstests mit Bestimmung der Faktor-XIII-Aktivität. Die Behandlung besteht je nach Schweregrad häufig in einer Substitution von Faktor XIII und begleitenden Maßnahmen zur Blutungsprophylaxe in besonderen Situationen (z. B. vor Eingriffen).

Wann sollten Sie zum Arzt?

Sobald anhaltende oder wiederkehrende Blutungen, Nachblutungen nach Eingriffen oder unerklärliche große Hämatome auftreten, sollte zeitnah ärztliche Abklärung erfolgen. Bei starken Blutungen, Zeichen von Kreislaufproblemen oder Blutungen, die nicht stoppen, ist sofort Hilfe erforderlich: 112 für den Notfall, sonst 116117 für den ärztlichen Bereitschaftsdienst.

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Häufige Fragen

Woran lässt sich Faktor-XIII-Mangel erkennen?

Hinweise sind vor allem verzögerte oder länger anhaltende Blutungen, etwa nach Zahnbehandlungen oder Operationen. Die Bestätigung erfolgt durch Labortests und die Bestimmung der Faktor-XIII-Aktivität.

Kann der Mangel vererbt sein?

In vielen Fällen handelt es sich um eine vererbliche Form der Erkrankung. Genetische Informationen können je nach Situation durch eine ärztliche Abklärung eingeordnet werden.

Wie wird die Blutungsneigung behandelt?

Häufig kommt eine regelmäßige oder anlassbezogene Faktor-XIII-Substitution zum Einsatz, um Blutungen zu verhindern oder zu behandeln. Die genaue Strategie hängt von Schweregrad und geplanten Eingriffen ab.