behandlerfinden
Alle Erkrankungen

Keipert-Syndrom

Das Keipert-Syndrom (ICD-10 Q89.8) ist eine seltene, vermutlich genetisch bedingte Erkrankung. Betroffen sein können unter anderem Wachstum und Entwicklung sowie verschiedene Organsysteme; typische Beschwerden sind je nach Fall unterschiedlich. Häufig wird das Syndrom erst im Kindesalter oder durch Auffälligkeiten im Verlauf erkannt. Die Diagnose erfolgt meist durch eine Kombination aus Anamnese, körperlicher Untersuchung, bildgebenden Verfahren und gegebenenfalls genetischen Untersuchungen. Eine kausale Behandlung ist in der Regel nicht standardisiert; die Therapie zielt meist auf die Behandlung einzelner Probleme (z. B. Fördermaßnahmen, Reha, Behandlung von Fehlbildungen) und regelmäßige ärztliche Kontrollen ab.

Wann sollten Sie zum Arzt?

Ärztliche Abklärung ist dringend erforderlich, wenn bei einem Kind oder Erwachsenen Entwicklungsverzögerungen, ungeklärte Fehlbildungen, anhaltende Beschwerden oder auffällige medizinische Befunde auftreten. Bei starken Atemproblemen, Bewusstseinsstörungen oder akuten schweren Symptomen sollte sofort der Notruf 112 gewählt werden. Ist die Lage nicht lebensbedrohlich, kann in dringenden Fällen 116117 kontaktiert werden.

Behandler für Keipert-Syndrom

797 insgesamt
Alle 797 Behandler anzeigen

Praxen, die Keipert-Syndrom behandeln

1.967 insgesamt
Alle 1.967 Praxen anzeigen

Häufige Fragen

Woran erkennt man das Keipert-Syndrom?

Meist durch die Kombination aus klinischen Auffälligkeiten, Verlauf und gegebenenfalls genetischen Tests. Da es sehr selten ist, erfolgt die Abklärung häufig über Fachärzte.

Gibt es eine gezielte Behandlung?

Eine Ursache-beseitigende Standardtherapie ist in der Regel nicht verfügbar. Stattdessen werden die jeweiligen Symptome und Fehlbildungen individuell behandelt.

Welche Untersuchungen sind zur Diagnose üblich?

Typisch sind körperliche Untersuchung, ggf. bildgebende Verfahren und soweit möglich genetische Diagnostik. Der Umfang hängt von den konkreten Beschwerden ab.