Kranioektodermale Dysplasie
Kranioektodermale Dysplasie (ICD-10 Q87.5) ist eine seltene genetische Erkrankung mit Störungen der Entwicklung von Schädel und äußeren Hautanteilen. Typisch können Veränderungen an der Kopfhaut und am Schädel, auffällige Haut- und Haarbefunde sowie weitere, je nach Person unterschiedliche Entwicklungsauffälligkeiten sein. Die Diagnose erfolgt in der Regel anhand der klinischen Untersuchung, der Anamnese und bildgebender Verfahren bei Bedarf; häufig kann auch eine genetische Abklärung ergänzend sinnvoll sein. Die Behandlung richtet sich nach den konkreten Beschwerden und umfasst je nach Ausprägung ärztliche Kontrollen, symptomorientierte Therapien und gegebenenfalls interdisziplinäre Betreuung durch verschiedene Fachrichtungen.
Wann sollten Sie zum Arzt?
Bei deutlichen Veränderungen am Kopf oder an der Haut, die neu auftreten oder sich schnell verschlimmern, sollte zeitnah ein Arzt zur Abklärung kontaktiert werden. Bei starken Kopfschmerzen, neurologischen Ausfällen (z. B. Lähmungen, Krampfanfällen) oder Atem-/Bewusstseinsproblemen ist sofort der Notdienst zu rufen: 112 bzw. in nicht lebensbedrohlichen Fällen 116117.
Behandler für Kranioektodermale Dysplasie
797 insgesamtDr. med. Beate Blank-Knaut;Wolf-Dieter Knaut
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. Ramona Grygas
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Eva Laufs
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. Weiten
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Dorothea Budde
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Jan Dieckhöfer
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Nicole Josiger
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Steffanie Harder
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. Susann Krause
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Martin Karsten;Dr. med. Evelyn Rugo;Dr. med Matthias Wagner
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Susanne Reibel;Dr. med. Sarah Schnittert-Hübener
Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin
Dr. med. Heike Rosenstock
Facharzt für Allgemeinmedizin
Praxen, die Kranioektodermale Dysplasie behandeln
1.967 insgesamtKliniken für Kinderheilkunde und Kinderchirurgie
MVZ Gesundbrunnen
Perspektive Daheim
Ärztehaus in Zehlendorf
Vivantes Kinder-MVZ
Ärztehaus Dr. Karl Kollwitz
Häufige Fragen
Woran erkennt man eine kranioektodermale Dysplasie?
Die Diagnose basiert meist auf dem typischen klinischen Erscheinungsbild von Schädel und Haut sowie ergänzenden Untersuchungen. In vielen Fällen wird eine genetische Abklärung zur Sicherung erwogen.
Welche Beschwerden können auftreten?
Häufig stehen Haut- und Kopfhautveränderungen sowie mögliche Schädelauffälligkeiten im Vordergrund. Die genauen Symptome sind jedoch individuell unterschiedlich.
Wie wird die Erkrankung behandelt?
Eine ursächliche Standardbehandlung gibt es in der Regel nicht. Stattdessen erfolgt eine symptomorientierte Therapie und regelmäßige fachärztliche Kontrolle je nach betroffenen Bereichen.