Lubani-al-Saleh-Teebi-Syndrom

Das Lubani-al-Saleh-Teebi-Syndrom ist sehr selten und wird in der Regel als genetisches Syndrom verstanden, bei dem mehrere Körperfunktionen gleichzeitig betroffen sein können. Typische Hinweise sind Entwicklungs- und Wachstumsauffälligkeiten sowie Besonderheiten im äußeren Erscheinungsbild; je nach Person können weitere Organsysteme unterschiedlich stark beteiligt sein. Da das Beschwerdebild variabel ist, erfolgt die Diagnose meist über eine ärztliche Anamnese und körperliche Untersuchung, ergänzt durch genetische Diagnostik, um die Ursache zu bestätigen. Die Behandlung ist in der Regel symptomorientiert und umfasst je nach Befund interdisziplinäre Betreuung, z. B. Entwicklungs- und Therapieleistungen sowie gegebenenfalls spezifische medizinische Maßnahmen.