Allgemein

GLUT1-Defizit-Syndrom

Das GLUT1-Defizit-Syndrom ist eine genetische Stoffwechselerkrankung, bei der zu wenig Glukose ins Gehirn gelangt. Die neurologischen Symptome treten typischerweise bei Säuglingen und Kindern auf, vor allem im Bereich des Zentralnervensystems.

Wann sollten Sie ärztliche Hilfe suchen?

Wenn glut1-defizit-syndrom stark, plötzlich oder zusammen mit weiteren bedenklichen Symptomen auftreten, suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe. Im Notfall wählen Sie 112. Konsultieren Sie bei Unsicherheit immer einen Behandler.