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Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie ist eine genetisch bedingte Stoffwechselstörung mit stark erhöhten LDL-Cholesterinwerten. Typischerweise zeigt sie sich früh im Kindesalter und betrifft vor allem das Gefäßsystem, was zu vorzeitiger Arteriosklerose führen kann.
Wann sollten Sie ärztliche Hilfe suchen?
Wenn homozygote familiäre hypercholesterinämie stark, plötzlich oder zusammen mit weiteren bedenklichen Symptomen auftreten, suchen Sie umgehend ärztliche Hilfe. Im Notfall wählen Sie 112. Konsultieren Sie bei Unsicherheit immer einen Behandler.